학계소식

- ADOPT PGx 무작위시험에서 우울증 환자 1,460명을 배정하고 유전형에 따른 처방 조정 대상 692명을 주요 분석에 포함함. 3개월 우울 증상 변화인 일차 평가변수에서는 유전형 안내군과 일반 진료군의 유의한 차이가 없었음. 6개월 관해율은 각각 48.3%, 39.4%였으나 이차 평가변수 결과이므로 일차 평가변수와 구분해 해석해야 함.
- 유럽 전문가 워크숍의 후속 보고서는 PGx 도입 과제로 임상·경제성 평가, 의료진 교육, 정보시스템 연계, 규제와 보상체계, 공평한 접근성을 제시함. 2025년에 열린 워크숍의 논의 결과가 2026년 5월 논문으로 발표됨.

요약:
- 국내 도입에서도 임상 효과의 평가 시점과 지표를 명확히 하고, 교육·전산·보상체계를 함께 검토할 필요가 있음. 해당 월 국내 PGx 특화 자료가 제한적이어서 국제 학술지 자료로 보완함.

출처
1. JAMA Network Open, ADOPT PGx 항우울제 유전형 기반 처방 무작위시험, 온라인 발표 2026-05-06
https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.10609
2. European Journal of Human Genetics, 유럽 PGx 임상 도입 우선과제, 2026-05-28
https://doi.org/10.1038/s41431-026-02131-9