Potent inhibition of CYP2D6 by haloperidol metabolites: stereoselective inhibition by reduced haloperidol
| 저자 | Shin JG, Kane K, Flockhart DA. |
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| 학술지·학회 | Br J Clin Pharmacol, 2001, 51/45~52 |
| 연도 | 2001-International |
| 내용 | 인간 간 마이크로솜 실험에서 할로페리돌과 대사체 5종의 CYP2D6 억제 효과를 비교하여 약물 상호작용에서 대사체의 잠재적 역할을 평가하였다. 라세미 환원 할로페리돌과 RHPTP의 경쟁적 억제상수 Ki는 각각 0.24, 0.09 μM으로 할로페리돌의 0.89 μM보다 낮았으며, 환원 할로페리돌의 S(-) 이성질체가 R(+)보다 강하게 억제하였고 FBPA는 뚜렷한 억제 효과를 보이지 않았다. |
| 링크 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11167668&query_hl=70 |