A UGT1A1*28 and *6 genotype-directed phase I dose-escalation trial of irinotecan with fixed-dose capecitabine in Korean patients with metastatic colorectal cancer.
| 저자 | Kim KP, Kim HS, Sym SJ, Bae KS, Hong YS, Chang HM, Lee JL, Kang YK, Lee JS, Shin JG, Kim TW. |
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| 학술지·학회 | Cancer Chemother Pharmacol. 71(6):1609-17 / 2013.06 |
| 연도 | 2013-International |
| 분류 | PRCDM |
| 내용 | 한국인 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 유전자형별 제1상 용량 증량시험에서 고정 용량 카페시타빈과 병용하는 이리노테칸의 용량과 내약성을 평가하였다. UGT1A1*28·*6 결함 대립유전자가 0개 또는 1개인 군의 이리노테칸 최대내약용량은 350 mg/m², 2개인 군은 200 mg/m²였으며, SN-38 대비 SN-38G의 평균 노출량 비는 각각 7.72, 5.71, 2.72로 나타났다. |
| 링크 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23595344 |