Stereoselective inhibition of cytochrome P450 forms by lansoprazole and omeprazole in vitro
| 저자 | Liu KH, Kim MJ, Shon JH, Moon YS, Seol SY, Kang W, Cha IJ, Shin JG. |
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| 학술지·학회 | Xenobiotica, 2005, 35/27~38 |
| 연도 | 2005-International |
| 분류 | NRL |
| 내용 | 인간 간 마이크로솜을 이용한 시험관 연구에서 란소프라졸과 오메프라졸 거울상 이성질체의 여섯 가지 시토크롬 P450 효소에 대한 입체선택적 억제를 평가하였다. 두 약물 모두 CYP2C19를 경쟁적으로 억제했으며 S형이 R형보다 강했는데, 억제상수 Ki는 S·R-란소프라졸에서 각각 0.6·6.1 μM, S·R-오메프라졸에서 3.4·5.7 μM로 란소프라졸의 입체선택성이 더 컸고 S-란소프라졸은 다른 P450도 억제하였다. |
| 링크 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15788366 |