학계소식

- 1월 1일 영국 NHS North West Genomic Medicine Service Alliance가 mavacamten 치료 환자 대상 CYP2C19 유전형 검사 운영 방안 공지.
- 특정 약물 투약 전 PGx 검사를 별도 연구가 아니라 실제 진료 절차로 편입하기 시작했다는 점이 핵심 내용.
- 1월 2일 FDA Health Equity Update에서는 연구 참여 집단 확대와 형평성 확보 필요성 제기. PGx 적용 시 특정 집단만 근거가 축적되는 문제를 함께 점검하는 방향 확인.
- 같은 시기 전문가 기고에서는 약사, 의사, 검사실이 함께 움직이는 팀 기반 운영 필요성 제시. 검사 정확도보다 해석과 전달 체계가 더 중요하다는 메시지 부각.
- 새해 초 공개된 자료들을 종합하면, 약물유전체 논의가 발견 중심에서 실제 처방 체계 정비 단계로 이동한 상태로 판단 가능.

요약:
- 치료 전 유전형 검사 서비스가 공공의료 체계 안으로 들어오기 시작한 시점으로 정리 가능.

출처
1. NHS North West Genomic Medicine Service Alliance, New genotyping arrangements for Mavacamten treatment announced, 2025-01-01
https://www.nw-gmsa.nhs.uk/media-news-and-events/latest-news-blogs/new-genotyping-arrangements-mavacamten-treatment-announced
2. FDA, The Health Equity Update, 2025-01-02
https://content.govdelivery.com/accounts/USFDA/bulletins/3ca148f
3. Wolters Kluwer, Pharmacogenomics: Engaging and uniting teams is key to advancing care, 2025-01-01
https://www.wolterskluwer.com/en/expert-insights/pharmacogenomics-engaging-and-uniting-teams-is-key-to-advancing-care