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Therapeutic Area Antifungals 
Drug Name (성분명) Voriconazole 
Drug Name (시판명) VFEND 
Biomarker #1 CYP2C19 
Level Of Evidence (KFDA) Valid Biomarker 
Level Of Evidence (USFDA) Valid Biomarker 
Genotype Service 여부 Available 
Summary 대사관련 생체외실험에서, 보리코나졸은 CYP450 동종효소인 CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4에 의해 대사된다고 나타났다. 이 효소들에 대한 저해제나 유도제가 보리코나졸의 혈중 농도를 각각 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다.
생체내연구에서 CYP2C19은 보리코나졸의 대사에 크게 관여하는것으로 나타났다. CYP2C19은 유전적 다양성을 가진다. 예를 들어, 아시아인의 15~20%는 poor 대사자(PM)이다. 백인과 흑인에서 PM의 비율은 3~5%이다. 백인과 일본인 정상인들 대상으로한 연구에서 PM이 homozygous EM보다 평균적으로 보리코나졸 노출(AUCτ)이 4배높게 나타났다. Heterozygous EM은 homozygous EM보다 평균적으로 보리코나졸 노출(AUCτ)이 2배높게 나타났다.
인간 간 마이크로좀 실험에서, 보리코나졸은 CYP450 동종효소인 CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4의 작용을 저해한다고 나타났다. 따라서 보리코나졸은 이들 효소에 의해 대사되는 약물들의 혈중 농도를 증가시킬 가능성이 있습니다.
보리코나졸은 QT간격 연장 효과를 나타낼 것으로 알려진 다른 약제와 병용하는 경우에 주의하여야 합니다. CYP3A4 동종효소에 의해 대사되는 약물(antihistamine, quinidine, cisapride, pimozide)의 혈중농도를 증가시킬 가능성이 있으므로 이러한 약물과의 병용은 금기입니다.  
한국식약청 약물정보 Voriconazole_KFDA.hwp 
미국식약청 약물정보 Voriconazole_USFDA.pdf 
참고문헌 #1 Eur J Clin Pharmacol. 2009 Mar;65(3):281-5.  
참고문헌 #2 Clin Pharmacol Ther. 2006 Aug;80(2):126-35.  
업데이트 날짜 2012-04-13 
    



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