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Therapeutic Area Oncology 
Drug Name (성분명) Tamoxifen 
Drug Name (시판명) NOLVADEX 
Biomarker #1 ER receptor 
Biomarker #2 CYP2D6 
Level Of Evidence (KFDA) Valid Biomarker 
Level Of Evidence (USFDA) Valid Biomarker 
Genotype Service 여부 Available 
Summary 놀바덱스는 동물실험에서 강력한 항에스트로겐의 특성을 나타내는 비스테로이드성의 약물이다. 항에스트로겐 효과는 대상조직(유방)의 에스트로겐 수용체를 차단하는 능력과 관련있습니다. 타목시펜은 dimethylbenzanthracene(DMBA)에 의해서 유도된 랫트의 유방암유발을 억제하고, 이미 DMBA에 의해서 발생한 암을 퇴화시키는 원인이된다. 이 랫트모델에서, 타목시펜이 에스트로겐 수용체에 결합함으로써 항암효과를 나타낸다. 인간 유방암조직으로부터 분리한 사이토졸에서 보면, 타목시펜과 에스트라디올은 에스트로겐 수용체 단백질에 결합하기위해서 서로 경쟁한다.
고위험군 여성의 유방암발생률 감소 : 유방암발생의 고위험군인 여성은 유방암발생을 감소시키기위해 NOLVADEX를 복용하는것을 고려해볼수있습니다. 치료를 하는것이 이점인지를 결정할때는, 여성 개인의 건강기록, 이점과위험도 사이의 경중을 고려해보아야한다. NOLVADEX 치료는 유방암발생률을 감소시키지만, 모든 유방암 고위험군여성에게 적합하지는 않다.
작은 에스트로겐 수용체 양성종양의 발병에는 NOLVADEX가 발병을 감소시키지만, 에스트로겐 수용체 음성종양이나 더큰 종양의 발생률에는 영향을 미치지못한다. 유방암재발 가능성이 높은 여성들의 경우, NOLVADEX를 5년정도 복용하였을때 유방암재발율의 연간발병률이 약50%정도 감소하였다. 
한국식약청 약물정보 Tamoxifen_KFDA.hwp 
미국식약청 약물정보 Tamoxifen_USFDA.pdf 
참고문헌 #1 J Natl Cancer Inst. 2004 Jun 16;96(12):926-35.  
참고문헌 #2 Mol Endocrinol. 2000 Mar;14(3):369-81.  
업데이트 날짜 2012-04-13 
    



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