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Therapeutic Area Gastroenterology 
Drug Name (성분명) Pantoprazole 
Drug Name (시판명) PROTONIX IV 
Biomarker #1 CYP2C19 
Level Of Evidence (KFDA) Valid Biomarker 
Level Of Evidence (USFDA) Valid Biomarker 
Genotype Service 여부 Available 
Summary 판토프라졸은 대부분이 간에서 CYP효소계에 의해서 대사된다. 경구복용이나 피하주사에 따른 대사 차이는없다. 주된 대사경로는 CYP2C19이고, 보조적인 대사경로는 CYP3A4, 2D6,2C9이다. 주 대사방법은 CYP2C19에 의해서 demethylation되고난뒤 sulfation되고 , CYP3A4에 의해서 oxidation된다. 간에서 CYP 효소계를 거쳐서 대사하는 다른 약물과의 상호작용에 주의하여야한다. 판토프라졸 대사체가 중요한 약리학적활성을 가진다는 증거는없다. 일부의 집단(백인과 아프리카인의 3%, 아시아인 17~23%)에서 CYP2C19의 결핍원인으로 알려진 유전자변이가 나타난다. 또한 판토프라졸의 대사가 느린 이 집단은 대사반감기가 3.5에서 10.0시간 정도된다, 이들은 하루에 한번복용하는 경우에도 적은양이 (≤ 23%) 축적되어 남습니다.
기존 임상스터디에 따르면, 판토프라졸과 다른 약물들 (여러 CYP 효소들의 기질 약물들)을 병용투여 했을경우에 다른 약물의 대사에 큰영향을 미치지는 않았다. 하지만 고농도의 판토프라졸을 복용하는 경우는 연구되어진바 없다.
(단, 판토프라졸을 포함하는 프로톤 펌프 저해제들은 아타자나비어와 병용투여할 수 없다.) 
한국식약청 약물정보 Pantoprazole_KFDA.hwp 
미국식약청 약물정보 Pantoprazole_USFDA.pdf 
참고문헌 #1 Pharmacogenomics. 2004 Mar;5(2):181-202.  
참고문헌 #2 Drugs. 2003;63(24):2739-54.  
업데이트 날짜 2012-04-13 
    



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